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81.
目的:研究正畸病人后牙段腭弓形态的规律,为临床预成腭杠的制作提供理论基础.方法:选择60例正畸病人,按牙齿萌出情况(牙龄)分为3组,灌取上颌模型,测量第一磨牙区腭弓的高度、宽度和弧长,统计分析.结果:恒牙列组后牙段腭弓高度、宽度及弧长测量值最大,替牙组最小,有统计学意义.结论:牙列由替牙列向恒牙列的发育过程中,腭弓也在发育,其趋势是高度,宽度和弧长的不断增加,尤其以替牙列向恒牙期过度时,此变化最为明显(P<0.01).临床使用腭杠时需注意腭部的这种特点.  相似文献   
82.
目的 观察雌性非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠自发性涎腺炎的发生发展过程。方法 选择5、10、15、20周龄雌性NOD小鼠各6只。测定刺激全唾液流率(STFR)、施墨试验、唾液总蛋白、常规HE切片及电镜超微结构观察涎腺组织的改变。以BALB/c小鼠作对照。结果 10、15、20周NOD小鼠STFR、唾液总蛋白均明显低于对照组(P〈0.05),相应的下颌下腺分泌颗粒减少。10周雌性NOD小鼠涎腺炎发病率为4/6,15、20周均为6/6。淋巴细胞浸润主要见于下颌下腺,舌下腺极少,腮腺未见。10周时NOD小鼠已有淋巴细胞浸润灶形成。15周显著增多而且面积增加。STFR与淋巴细胞浸润灶数呈负相关。结论 雌性NOD小鼠5~10周淋巴细胞开始浸润下颌下腺,刺激唾液和蛋白分泌降低。不同腺体受累情况不同。  相似文献   
83.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between plasma levels of fibrinogen, the-beta455 G/A fibrinogen gene polymorphism and the severity of periodontal inflammation and to explore the possible role of fibrinogen in the association of periodontitis with coronary heart disease (CHD). METHODS: A total of 121 patients with moderate to severe periodontitis and periodontally healthy and gingivitis controls were enrolled in the study. Peripheral blood samples were collected and the plasma fibrinogen levels were determined by the clotting method of Clauss. Polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism analysis with Hae III were used to examine the -beta455 G/A fibrinogen gene polymorphism. RESULTS: Fibrinogen levels were significantly higher in moderately or severely chronic periodontitis patients [(3.45 +/- 0.68) g/L] than periodontally healthy and gingivitis controls [(2.47 +/- 0.42) g/L, P < 0.001]. The carrier status of the A allele at position -455 in the beta fibrinogen gene was associated with elevated fibrinogen levels and the frequency of the-A455 allele in the beta fibrinogen gene in the patient group was significantly higher than in the control group (P = 0.032). Carriers of the -A455 allele were about 3-fold more likely to have moderate or severe periodontitis as compare to individuals without the -A455 allele( OR = 3. =135, P= 0.008). CONCLUSIONS: Fg-beta455 G/A polymorphism may contribute to the elevated plasma fibrinogen levels and put individuals at higher risk of having severe periodontitis. As the independent risk factor of CHD, fibrinogen levels and Fg-beta455 G/A polymorphism may play a role in the pathogenesis of periodontitis.  相似文献   
84.
3种检查方法对早期邻面龋诊断水平的评价   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 :体外评价比较平行投照的牙合翼片 (BWR)、激光荧光法 (LF)和模拟临床检查 (CE)等 3种诊断方法对早期邻面龋的诊断水平。方法 :分别对模拟临床排列的 81颗离体牙的 162个早期龋损和正常邻面进行BWR、LF、CE检查 ,以组织学结果为金标准 ,评价准确性、敏感性、特异性 ,以及与组织学深度的相关性和一致性水平等指标。结果 :BWR的准确性、敏感性、一致性水平明显优于CE和LF ,但敏感度仍属中等 ,观察者自身一致性不理想。结论 :平行投照的BWR是目前较好的临床诊断方法 ,对于早期邻面龋有一定的诊断能力 ,但诊断水平尚有待提高。LF法诊断效果总体上不如BWR法 ,主要与其对于邻面的可操作性差有关。  相似文献   
85.
International Journal of Paediatric Dentistry 2011; 21: 200–209 Aim. This study determined the prevalence of children’s dental behaviour management problems (BMP) in our clinic, investigated the influence of non‐dental and dental background variables on BMP, and analysed the predictive power of these variables. Design. The study group included 209 children aged 2–8 years who received dental treatment. Interviews were conducted with accompanying guardians. Children’s dental behaviour was rated by a modified Venham’s clinical anxiety scale and a cooperative behaviour rating scale. Regression models were used to analyse behavioural and interview data and to calculate the power of background variables to predict children’s dental behaviour. Results. During the first treatment, 29.7% of children displayed BMP. Four variables were found to predict BMP in 87.9% of cases. The risk factors for BMP were younger age, negative guardian expectations of the child’s behaviour during treatment, anxiety or shyness around strangers, and presence of toothache. Children aged 2.5–3.5 years who attended kindergarten showed better dental behaviour than those who did not. Conclusions. This study is the first to report BMP prevalence in mainland China. Our results indicate that a simple pre‐treatment interview could provide data allowing the dentist to identify children with special dental behavioural needs.  相似文献   
86.
PBL是一种以学生为中心,以问题为导向,围绕病例进行的讨论式的全新教学模式。病案作为学生学习的焦点、讨论的框架在PBL的教学中起着至关重要的作用。本文从PBL教案的作用、使用、特点和撰写步骤等几个方面具体阐述了如何为PBL准备一个好的病案。  相似文献   
87.
目的观察并发不同程度脑微出血(CMBs)的急性缺血性脑卒中患者应用双重抗血小板(双抗)治疗后出血转归和预后情况。  相似文献   
88.
王革  肖爽  张琴 《重庆医学》2021,50(8):1414-1419
目的 分析护理信息系统应用研究现状、研究热点及新兴趋势,为护理信息系统未来建设提供参考.方法 检索Web of Science数据库,收集1968—2020年护理信息系统研究相关文献,运用文献计量学及CiteSpace软件对上述文献进行关键词、被引文献等共现分析及突破分析.结果 检索文献7783篇,纳入研究文献5376篇,参考文献122059篇.文献数量呈逐年递增趋势,2005—2020年文献发表数量最多,4509篇(84.34%).共发表在127种期刊,发文频次前3名的期刊为《美国医学会杂志》《美国医疗信息协会杂志》《高级护理学杂志》,美国是发文频次最多的国家,同时也与许多国家、机构有紧密合作.护理信息系统评价、数据交换与信息技术的深度融合是研究前沿与趋势.结论 护理信息系统研究已形成热点,其跨学科研究背景可促进护理学、计算机学和信息学各领域学者之间的国际合作,未来护理信息系统与传感技术、机器算法领域的融合可能加速"全相护理"时代的到来.  相似文献   
89.
目的:对我国儿童口腔从业医师进行调查,为制订儿童口腔医师培养计划提供依据。方法:本研究采用问卷调查方法。2020年,选择中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会会员作为研究对象。调查内容包括医师基本信息、工作状况、临床治疗情况、预防保健和继续教育等,并对结果进行分析。结果:21岁至40岁儿童口腔医师占比79.3%(797/1005)、硕士研究生和博士研究生学历的儿童口腔医师占比54.1%(544/1005),其儿童口腔医学专业知识来源中,毕业后教育占有较大比重,按占比由高到低排序依次为工作后上级医师指导[59.6%(599/1005)]、进修学习[45.7%(459/1005)]、研究生教育[35.5%(357/1005)]。在龋齿充填和牙髓治疗中经常用橡皮障占比分别为42.9%(431/1005)和45.5%(457/1005),经常用乳磨牙金属预成冠和乳前牙透明冠占比分别为47.0%(472/1005)和35.2%(354/1005)。在继续教育方面,43.5%(437/1005)的儿童口腔医师认为自己的专业能力不足,88.5%(889/1005)的儿童口腔医师认为儿童口腔医学在本科和专科口腔医学教育中占比不够,61.0%(613/1005)的儿童口腔医师认为应加强毕业后教育。结论:儿童口腔医师年轻化、高学历,对预防保健工作的重视度较高,临床规范化操作广泛开展,儿童口腔医学教育应加强毕业后教育。  相似文献   
90.
目的:基于生物信息学的方法探索骨关节炎(osteoarthritis,OA)的发病基因和潜在治疗药物.方法:利用网络基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)下载关于骨关节炎的芯片GSE55235、GSE12021和GSE55457.通过R语言软件分析获得差异表达基因(differentially expressed genes,DECs).通过DAVID在线数据库对DEGs进行GO富集分析和KEGG通路分析.利用String数据库对DEGs进行蛋白互作分析并通过Cytoscape软件进行可视化.通过连接图(connectivity map,cMap)数据库分析具有潜在治疗性OA的小分子药物.结果:共获得67个DEGs,其中18个基因表达上调,49个基因表达下调.GO分析表明,DEGs的生物学过程集中在细胞增殖、细胞黏附、机械刺激反应、成骨细胞分化和细胞对钙离子反应的调节上,参与细胞外空间、内质网膜和细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物等细胞组成.分子功能包括蛋白质同二聚化活性、生长因子活性、转录因子活性、RNA聚合酶Ⅱ核心启动子近端区域序列特异性结合、蛋白质异二聚化活性、过氧化物酶活性、MAP激酶酪氨酸/丝氨酸/苏氨酸磷酸酶活性.KEGG通路分析表明,这些DEGs主要参与破骨细胞分化、TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用和Jak-STAT信号通路.从PPI网络中鉴定出前10个中枢基因是IL-6、JUN、VEGFA、ATF3、DUSP1、MYC、PTGS2、JUNB、CDKN1A和CD44.还筛选了一些用于治疗OA的潜在小分子药物,如雌二醇和来氟米特.结论:所选择的关键基因可能是OA的诊断标志物和潜在治疗靶点,所选择的小分子药物可能是治疗OA的潜在治疗药物.  相似文献   
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